INTERVIEW | La société marchoise Galephar a trouvé le moyen de doubler l'espérance de vie des malades atteints de mucoviscidose. Le point.

INTERVIEW | La société marchoise Galephar a trouvé le moyen de doubler l'espérance de vie des malades atteints de mucoviscidose. Le point.
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☆ Bruno Streel, vous qui êtes le patron de la société Galephar, en quoi le process que vous mettez au point est-il une première mondiale? ☆
Tout simplement parce qu'il permettra d'allonger l'espérance de vie des malades atteints de la mucoviscidose. Leur espérance de vie est de 40 ans maximum. Cette maladie orpheline touche 1500 patients chez nous. Chaque année, cinquante enfants belges naissent avec cette maladie. En Europe, ce sont 35000 personnes qui en sont atteintes. Avec Biofina, testée avec succès in vitro, on pourrait doubler l'espérance de vie de ces personnes.


☆ Avec quelle qualité de vie? ☆
Meilleure. Le projet Biofina consiste à détruire la carapace que s'est construite la bactérie. Cette petite forteresse qui lui permet de résister aux antibiotiques est appelée biofilm. Qu'elle soit la cause de maladies nosocomiales, de caries, etc., la bactérie se construit un vrai mur. Nous avons trouvé le moyen d'exploser cette protection par l'inhalation d'une poudre sèche. Une fois la forteresse détruite, les antibiotiques passent à l'attaque. Leur dose est réduite, mais leur action est plus efficace. Les effets secondaires pour le malade sont donc réduits. Nous mettons aussi au point un petit kit qui permettra aux patients de faire cette inhalation chez eux. Plus besoin de venir à l'hôpital.


☆ Quand ce process sera-t-il sur le marché? ☆
Pas avant 2014. Nous devons en poursuivre sa mise au point. Ces gélules seront destinées au monde entier. Elles doivent donc pouvoir résister à des températures canadiennes et à la fournaise des pays plus chaud. On fait des tests de stabilité. On compte qu'il faut entre 5 et 10 ans avant de recevoir le feu vert. C'est un très gros travail. Nous devrions prendre 50% du marché dans le monde. Ce développement va se poursuivre grâce au Plan Marshall. Nous sommes le seul projet labellisé sans condition, dans le cadre de BioWin (BIOtechnologies Wallonie Innovation, un des cinq pôles du Plan Marshall, N.D.L.R.) lors du troisième appel à propositions du Plan Marshall. On a fait mieux que des multinationales qui ont d'autres moyens en argent et en hommes que notre petite PME.


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Merci ma petit Isabelle pour ton texte !!!! je t'adore!!!!! plus que 12 jour et ont est tous a Chambery !!!!! trop hate
de vous voir toi et ma petit Céline !!!!!! gros bisous !!!!!

son magnifgique blog isabelle1805
# Posté le lundi 30 juin 2008 12:25
Modifié le lundi 30 juin 2008 17:00

14 mois que tu est parti

14 mois que tu est parti
C'est une émission télé

Qui a déniché

Ton avenir prédestiné.

Un avenir ou tu comptait les jours qui te restaient.



Tu as su faire partager

Tes émotions dans les chansons

Comme jamais personne ne l'a fait.

Et tout ce temps tu faisait semblant.



Tu refusais de faire souffrir les autres

Alors tu mourais en silence.

Maintenant que tu n'es plus des nôtres,

Ce n'est pas toi, mais ta musique qui n'est que souffrance.



Tu étais un Homme,

Tu avais un Coeur.

Pour moi tu étais comme

Comme un être venue pour étendre son bonheur.



Et puis tu as disparus,

Cette horrible maladie

Qui t'as hôté la vie

Nous t'avons perdu.



Petit être qui chantait,

Tu as persévérer dans ta passion

Alors que tu voyais la mort se rapprocher,

Tu nous a fait part d'une éternelle émotion.



Les êtres digne de ton courage te remercient, chante dans le paradis s'il te plaît, je veux plus tard entendre la voix d'un ange.

# Posté le dimanche 29 juin 2008 08:31
Modifié le dimanche 29 juin 2008 17:11

LETTRE RECU DE ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL

LETTRE RECU DE ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL
Madame,Monsieur,


Au non du conseil d'administration et de l'équipe fondatrice de l'association, je souhaite par la présente, vous
expriler tous nos remerciements pour votre exceptionnel élan de générosité et votre soutien aux missions que nous sommes fixés.

Un probleme informatique survenu sur l'un des fichiers des dons 2007 et dont nous pu prendre connaissance
que très récemment fait que votre reçu fiscal 'a pu vous êtes envoyé plus rapidement.
Sachez que vous avez encore la possibilité de l'envoyer à votre centre des impôts, accompagné d'une lettre expliquant les raisons de ce reterd.

Nous vous prions d'accepter nos sincères excuses et vous remercions du fond du coeur pour votre compréhension.

Grâce à vous, certaines actions ont déja débuté.
Il y a tellement de choses essentielles qui manquent dans certains hôpitaux, dont les locaux datent des années 1950-1960, que vos dons vont permettre non seulement d'avoir des structures mieux adaptées pour optimiser les soins prodigués, mais aussi d'apporter à ces enfants, adolescents et jeunes atteints de mucoviscidose, beaucoup de réconfort et d'espoir.
Nous allons financer également des projets de recherche scientifique, dont nous suivrons l'évolution.

Face à la force et la dignité de ces patients, nous nous engageons à leurs côtés dans ce combat, jusqu'à ce que la mucoviscidose soit vaincue.

Nous vous remercions une nouvelle fois pour votre soutien précieux et vous prions d'agréer nos respectueuses salutations.

Le président
Pierre Lemarchal

# Posté le samedi 28 juin 2008 16:59

Demande de Création d'une boutique internet de l'association Grégory-Lemarchal

Demande de Création d'une boutique internet de l'association Grégory-Lemarchal
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♥Demande de Création d'une boutique internet de l'association Grégory-Lemarchal♥

Amandine « marsellaisedu48 » et Céline « Greg-Lemarchal13 »ont eu l'idée de faire une demande au prêt de l'association Grégory Lemarchal, pour qu'une Boutique internet soit créer. Si vous d'accord avec nous, veuillez envoyer le mail ci-dessous à l'association Grégory Lemarchal. Cela vous prendras 2 minutes.

☆Tous ensemble pour Greg♥, on est plus fort !!!!☆

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Nous, les fans de Grégory Lemarchal, voulons vous faire parvenir notre souhait qu'une Boutique de l'association Grégory Lemarchal s'ouvre sur internet. Afin que tout les fans peuvent se procurer des souvenirs de Grégory, Notre bel Ange Beni des Dieux.
Car nous trouvons que c'est difficile de se procurer des badges, des t-shirts, des cartes postal, tasses, peluches et tout autres objets divers...)
Nous pensons aussi que cela serait un bon moyen de récolter des fonds supplémentaires, pour aider tout les malades de la Mucoviscidose.

« Pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime »

Cordialement
Les fans de Grégory Lemarchal.

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Pour envoyer le mail à l'association Grégory-Lemarchal :

association-gregorylemarchal puis aller sur contact et Liens en haut à droite

Nous souhaitons de tout notre c½ur♥ que ce projet aboutisse, pour cela, il faut faire passer ce projet sur le plus de blog possible, n'hésiter pas à l'envoyer a tout vos amis...
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ifo pris sur le super blog de ma belle Céline greg-lemarchal13
# Posté le jeudi 26 juin 2008 13:59
Modifié le jeudi 26 juin 2008 14:10

kdo pour bourriquet1

kdo pour bourriquet1
voila ma belle un petit montage pour toi !!!!

contante que tu reste avec nous !!!!!

parce que je t'adore

tu est formidable

je te fais des gros bisous

son magnifgique blog bourriquet1
# Posté le lundi 23 juin 2008 17:04